INICIAR SESIÓN
Número de registro B-0104-015
Descripción del producto
Vacuna viva modificada
Forma física o farmacéutica
Suspensión inyectable
Fórmula
Cada mL contiene:
Esporas no capsuladas de Bacillus anthracis cepa STERNE……….≥ 3 x 106 UFC
Adsorbidas en hidróxido de aluminio…………………………………………….0.25%
1. Indicaciones de uso
Vacuna indicada para la inmunización activa de fiebre carbonosa, carbunco o ántrax.
La vacunación inicial se puede realizar a partir de los cuatro meses de edad.
Refuerzo: 3 a 6 meses después de la primera dosis
Revacunación en animales adultos: cada 6 a 12 meses.
2. Especie destino
Bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caprinos.
3. Dosis y vía de administración
Vía de administración: Subcutánea
Bovinos y equinos: 2 mL
Porcinos, ovinos y caprinos: 1 mL
4. Reacciones adversas
Pueden presentarse reacciones locales como dolor, inflamación, enrojecimiento en el sitio de aplicación, o fiebre. Dichos efectos suelen aparecer en el plazo de un día después de la inmunización y los mismos ceden por sí solos después de uno o dos días.
5. Seguridad
La administración de cualquier biológico puede desencadenar reacciones anafilácticas, en caso de presentarse se recomienda el uso de epinefrina y/o antihistamínicos.
6. Contraindicaciones
No aplicar en animales enfermos o inmunocomprometidos, así como en animales menores a 3 meses de edad. Está contraindicada la administración simultánea de antibióticos a animales vacunados.
No se recomienda vacunar hembras en estado de gestación.
7. Advertencias y precauciones de uso
Agítese antes de usarse.
Aplíquese únicamente en animales sanos.
Conservar fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
8. Tiempo o periodo de retiro
No utilizar este producto 21 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano.
9. Periodo de validez acondicionado para venta producto final
2 años a partir de la fecha de elaboración.
10. Precauciones especiales de conservación
Consérvese en refrigeración entre 2°C y 8°C.
Evítese la congelación y la exposición a la luz solar directa.
11. Precauciones especiales de eliminación de envase y residuos
Deseche el envase de acuerdo a la normativa vigente aplicable en su región.
Presentación (es)
Frasco con 10 dosis (20 mL), 25 dosis (50 mL) y 50 dosis (100 mL).
CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO
Número de registro B-0104-015
Descripción del producto
Vacuna viva modificada
Forma física o farmacéutica
Suspensión inyectable
Fórmula
Cada mL contiene:
Esporas no capsuladas de Bacillus anthracis cepa STERNE……….≥ 3 x 106 UFC
Adsorbidas en hidróxido de aluminio…………………………………………….0.25%
1. Indicaciones de uso
Vacuna indicada para la inmunización activa de fiebre carbonosa, carbunco o ántrax.
La vacunación inicial se puede realizar a partir de los cuatro meses de edad.
Refuerzo: 3 a 6 meses después de la primera dosis
Revacunación en animales adultos: cada 6 a 12 meses.
2. Especie destino
Bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caprinos.
3. Dosis y vía de administración
Vía de administración: Subcutánea
Bovinos y equinos: 2 mL
Porcinos, ovinos y caprinos: 1 mL
4. Reacciones adversas
Pueden presentarse reacciones locales como dolor, inflamación, enrojecimiento en el sitio de aplicación, o fiebre. Dichos efectos suelen aparecer en el plazo de un día después de la inmunización y los mismos ceden por sí solos después de uno o dos días.
5. Seguridad
La administración de cualquier biológico puede desencadenar reacciones anafilácticas, en caso de presentarse se recomienda el uso de epinefrina y/o antihistamínicos.
6. Contraindicaciones
No aplicar en animales enfermos o inmunocomprometidos, así como en animales menores a 3 meses de edad. Está contraindicada la administración simultánea de antibióticos a animales vacunados.
No se recomienda vacunar hembras en estado de gestación.
7. Advertencias y precauciones de uso
Agítese antes de usarse.
Aplíquese únicamente en animales sanos.
Conservar fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
8. Tiempo o periodo de retiro
No utilizar este producto 21 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano.
9. Periodo de validez acondicionado para venta producto final
2 años a partir de la fecha de elaboración.
10. Precauciones especiales de conservación
Consérvese en refrigeración entre 2°C y 8°C.
Evítese la congelación y la exposición a la luz solar directa.
11. Precauciones especiales de eliminación de envase y residuos
Deseche el envase de acuerdo a la normativa vigente aplicable en su región.
Presentación (es)
Frasco con 10 dosis (20 mL), 25 dosis (50 mL) y 50 dosis (100 mL).
CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO