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Ectosin® C

Ectosin® C
Av. España No. 1840 Col. Moderna, CP 44190, Guadalajara, Jalisco, México.

+52 (33) 3818-4640, 01 800 627 7150

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INTRODUCCIÓN:


ECTOSIN C® 
es una mezcla de ivermectina, perteneciente al grupo de las avermectinas o lactonas macrocíclicas, los cuales por su acción contra parásitos internos y externos, se les denomina compuestos endectocidas; y clorsulón, que pertenece al grupo de bencenosulfonamidas, que tiene una alta efectividad sobre los estadios adultos y duelas juveniles (>8 semanas) de Fasciola hepático. También es efectivo contra Fasciola gigantica. Está indicado en bovinos productores de carne y ganado lechero menor a 20 meses de edad.


FÓRMULA:

ECTOSIN C®
Cada mL contiene:

Ivermectina                                                                       10.0 mg

Clorsulón                                                                          100.0 mg

Excipiente cbp                                                                    1.0 mL


FÓRMULA ESTRUCTURAL IVERMECTINA:

 

FÓRMULA MOLECULAR DE IVERMECTINA
C48H74O14


FÓRMULA MOLECULAR CLORSULÓN:

 


FÓRMULA MOLECULAR CLORSULÓN:

C8H8CI3N3O4S2


MECANISMO DE ACCIÓN:


Clorsulón: es una bencenosulfonamida, la cual inhibe varias de las enzimas que están involucradas en el proceso glucolítico de la Fasciola hepática, lo que imposibilita al parásito de obtener energía de la glucosa; las principales enzimas afectadas son la 3- fosfogl ice rato quinasa y la fosfogliceromutasa y como consecuencia de esto se bloquea la vía glucolítica Emden-Myerhof, privando al trematodo de su principal fuente de energía metabólica, lo que provoca la muerte. Clorsulón también deprime los niveles de ATP en el trematodo.


Ivermectina:
es una lactona macrocíclica, la cual produce neurotoxicidad en los parásitos al potenciar los canales iónicos de cloruro dependiente de glutamato. La parálisis y la muerte del parásito son causadas por una mayor permeabilidad a los iones cloruro y la hiperpolarización de las células nerviosas.


Debido a que estos fármacos normalmente no penetran en la barrera hematoencefálica, los canales de GABA en el SNC de los mamíferos no se ven afectados.


FARMACOCINÉTICA:


Ivermectina:
en bovinos, después de la 
administración SC, la ivermectina se distribuye bien en la mayoría de los tejidos, encontrando las concentraciones más altas en el hígado y bilis, y la concentración más baja se encuentra en el cerebro; dado a que no penetra fácilmente el LCR, minimiza su toxicidad. Permanece en tejidos con una persistencia prolongada. Después de la inyección SC, el ti/2 de ivermectina en el plasma del ganado vacuno es de 8 días. La ivermectina se metaboliza en el hígado a través de vías oxidativas y se excreta principalmente en las heces. Menos del 5% del medicamento (como compuesto parenteral o metabolito) se excreta en la orina.


INDICACIONES:


ECTOSIN C se indica en bovinos productores de carne y ganado lechero menor a 20 meses de edad para el tratamiento y control de infestaciones mixtas de tremátodos, nematodos y artrópodos, tales como: Nematodos gastrointestinales (Adultos y Larva 4): Ostertagia ostertagi (incluyendo larvas hipobióticas de O. ostertagi, O. lyrata, Haemonchus pía ce i, Trichostrongylus axei, T. colubriformis, Cooperia oncophora, C punctata, C. pectinata, Oesophagostomum radiatum, Bunostomum phlebotomum, Nematodirus helvetianus (solo adultos), N. spathiger (solo adultos).


Parásitos pulmonares (Adultos y Larva 4): Dictyocaulus viviparus.

Duelas hepáticas (Adultos): Fasciola hepático y Fasciola gigantica.

Proporciona también un control significativo de Fasciola hepática inmadura (mayores a 8 semanas). Larvas (estadios parasitarios): Flypoderma bovis, Fl. lineatum.


Piojos chupadores: Linognathus vituli, Flaematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus.
Ácaros (sarna): Psoroptes ovis [P. communis var. 

bovis], Sarcoptes scabiei var. bovis.

Parásitos de los ojos: Thelazia rhodesi.


Actividad persistente: Aplicado a la dosis recomendada, ECTOSIN C protege persistentemente al ganado contra las re-infestaciones de Dictyocaulus viviparus y Oesophagostomum radiatum durante 28 días después del tratamiento; Ostertagia ostertagi, Trichostrongylus axei y Cooperia punctata durante 21 días después del tratamiento; y Haemonchus placeiy Cooperia oncophora durante 14 días después del tratamiento.


DOSIFICACIÓN:


Bovinos productores de carne y ganado lechero menor a 20 meses de edad:


Administrar 1 mL por cada 50 kg de peso; equivalente a proporcionar 200 pg de ivermectina por kg de peso y 2 mg de clorsulón por kg de peso. En dosis mayores a 10 mL, se aconseja dividir la dosis en dos lugares de inyección.


VÍA DE ADMINISTRACIÓN:


Vía de administración subcutánea; administrar delante o detrás de la escápula (paleta).


CONTRAINDICACIONES:


• Este producto no debe administrarse por vía intramuscular o intravenosa.
• Exclusivo para uso en ganado bovino. No se debe utilizar en otras especies.


PERIODO DE RETIRO:


Bovinos productores de carne: 49 días.

No administrar a animales productores de leche para consumo humano.

No se debe usar en vacas lecheras en edad reproductiva.

No usar en vacas lecheras lactantes.


EFECTOS SECUNDARIOS:


En los tratamientos tardíos contra Hypoderma bovis pueden surgir algunos efectos secundarios indeseables como hinchazón o esofagitis aguda; o si hay muchas larvas en el canal vertebral, pueden producirse tambaleos o parálisis como consecuencia de hemorragias de la médula espinal.


Después de la administración subcutánea puede ocurrir molestia o hinchazón transitoria en el sitio de inyección.


ADVERTENCIAS:


• Producto de uso exclusivo en medicina veterinaria, no se use en humanos.
• No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
• Conservar en un lugar fresco y seco a no más de 30°C, protegido de la luz solar.
• No se debe usar en vacas lecheras en edad reproductiva.
• No usar en vacas lecheras lactantes ni en terneros.


PRESENTACION:


Caja con un frasco con 50 mL, 200 mL y 500 mL.


CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO
Su venta requiere receta médica

Cualquier presentación de reacción adversa deberá de reportarse a la Unidad de Farmacovigilancia Veterinaria de PiSA Agropecuaria.

Responsables del contenido:
Departamento Técnico, PiSA Agropecuaria S.A. de C.V.

 

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